1.孕婦慎用。2.年青體壯者便秘時(shí)不宜用本藥。3.服用本藥出現(xiàn)大便稀溏時(shí)應(yīng)立即停服。4.服藥三天后癥狀未改善,或出現(xiàn)其他癥狀時(shí),應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院就診。
鎮(zhèn)痛:本品對(duì)硝酸銀、刀豆毒A等引起的大鼠關(guān)節(jié)炎及Randall-Selitto法的疼痛反應(yīng)、苯基苯醌引起的小鼠炎癥性疼痛及卵白蛋白誘發(fā)的豚鼠變應(yīng)性關(guān)節(jié)炎的持續(xù)疼痛均具有鎮(zhèn)痛作用。
本品屬半合成青霉素,對(duì)酸穩(wěn)定,口服有效??咕V與青霉素及青霉素V相似,但作用較之略差。本品對(duì)霉素酶不穩(wěn)定,對(duì)產(chǎn)青霉素酶金葡菌作用差。
本品能強(qiáng)效抑制細(xì)胞外Ca2+內(nèi)流和細(xì)胞內(nèi)Ca2+的釋放,能抑制磷酸二酯酶活性,升高細(xì)胞內(nèi)cAMP水平,也能抑制花生四烯酸的釋放和代謝。
(1)口服:1次0.5~1g,1日4次,宜空腹時(shí)服;兒童,每日每千克體重0.05~0.1g,分4~6次,空腹服用。(2)靜滴:1次1~2g。必要時(shí)可用到3g,溶于100ml輸液內(nèi)滴注1/2~1小時(shí)。
通常劑量為10mg。如果頭痛復(fù)發(fā)或病人對(duì)本品只有部分效果,在間隔至少兩小時(shí)后,可重復(fù)給藥,24h最大劑量為30mg。本品對(duì)30d內(nèi)發(fā)作4次頭痛的安全性還未確定。
患眼,每次滴入本品1~2滴,4次/d。用后幾天即有明顯的止癢作用,但一般需要較長(zhǎng)的治療時(shí)間(可長(zhǎng)達(dá)4周)。過(guò)敏性哮喘口服本品每次10mg,2次/d。
上臂三角肌處皮下注射,初免3針,間隔5~10d,劑量為15歲以上者0.5,1.0,1.0m1;14歲以下者0.3~0.4,0.6~0.8,0.6~0.8ml。1年后加強(qiáng)免疫1針,劑量同初免第3針。
以上十二味,加水煎煮兩次,合并煎液,濾過(guò)。濾液濃縮至適量,加入蔗糖、煉蜜適量,混勻,濾過(guò),加枸櫞酸及防腐劑適量,混勻,再加入陳皮油0.6ml,加水至1000ml,混勻,分裝,即得。
取本品40ml,加濃氨試液3ml、氯仿30ml振搖提取,分取氯仿液,加稀鹽酸5ml及水20ml振搖提取,分取酸水層,用濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至8~9,加氯仿振搖提取2次,每次20ml,
本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素??咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差,對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。
本品為復(fù)方制劑,每袋含對(duì)乙酰氨基酚0.125g,馬來(lái)酸氯苯那敏0.5mg,人工牛黃5mg。輔料為蔗糖。為白色、類白色或淡黃色顆粒。為感冒用藥類非處方藥藥品。
多年生肉質(zhì)草本。根系須狀;短莖或無(wú)莖。葉簇生,螺旋狀排列;直立,肥厚;狹披針形,長(zhǎng)10~20厘米,寬1.5~2.5厘米,厚5~8毫米,先端漸尖,邊緣有刺狀小齒,基部闊而包莖。
烏頭堿限量 取本品9g,研細(xì),置具塞錐形瓶中,加氨試液4ml,密塞,搖勻,放置2小時(shí),加乙醚10ml,振搖1小時(shí),放置24小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶解,
本品系從豆科植物山豆根的根中提取而得,對(duì)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)似無(wú)直接抑制作用,在動(dòng)物中毒性肝炎模型中無(wú)明顯降酶作用,但在臨床使用中卻具有降A(chǔ)LT作用。
(1)流行地區(qū)7~60歲的人群,應(yīng)在流行季節(jié)前完成注射。(2)皮下注射于上臂外側(cè)三角肌處。(3)用量:第1針0.5ml,第2針1ml。間隔7~10天。
本品與它莫昔芬(TAM)一樣,為合成的抗雌激素藥物。與雌激素受體競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合而具有抗雌激素作用。(1)抗腫瘤作用:在體內(nèi):①本品對(duì)雌激素受體陽(yáng)性裸10及Zr-75-1乳腺癌細(xì)胞,顯示抗腫瘤效果;②對(duì)它莫昔芬耐藥的雌激素受體陽(yáng)性裸鼠,移植人R-27乳腺癌細(xì)胞。
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